На Синдром Альпорта это наследственное заболевание. В первую очередь страдают почки, глаза и внутреннее ухо.
Что такое синдром Альпорта?
Врачи также называют синдром Альпорта прогрессирующим наследственным нефритом. Это наследственное заболевание, при котором наблюдается прогрессирующая нефропатия, приводящая к почечной недостаточности.
Синдром Альпорта был назван в честь южноафриканского врача Артура Сесила Альпорта (1880-1959), который впервые описал болезнь в 1927 году. В 1961 году наследственное заболевание получило название «синдром Альпорта». Редкое заболевание в первую очередь встречается у мальчиков и мужчин.
причины
Несмотря на свою редкость, синдром Альпорта является вторым по распространенности генетическим заболеванием почек у детей и молодых людей. Генетические мутации в коллагенах IV типа являются причиной наследственного заболевания. Коллагены - чрезвычайно важная часть коллагеновой соединительной ткани. Это, в свою очередь, обеспечивает стабильность стенок органов и клеточных структур. Соединительную ткань можно найти практически по всему телу.
Это происходит на коже, кровеносных сосудах, нервах, железах, слизистых оболочках, сухожилиях и мышцах. Коллаген IV типа также находится на базальной мембране почечных телец, глаз и внутреннего уха. По этой причине эти структуры тела также подвержены синдрому Альпорта. Прогрессирующий наследственный нефрит вызывается наследованием генетических дефектов, уже существующих в семье.
Однако около 15 процентов всех болезней также возникают в результате новых мутаций. Поскольку при синдроме Альпорта генетический дефект передается Х-хромосомам, связанным с полом, более 80 процентов всех больных составляют мужчины. В отличие от девочек, у мальчиков только одна Х-хромосома.
По этой причине у мальчиков компенсация генетического дефекта невозможна. У девочек за счет компенсации в зависимости от наследования синдром Альпорта не обязательно разрывается. Однако болезнь может передаваться детям более старшего возраста.
Симптомы, недуги и признаки
Синдром Альпорта изначально проявляется в почках по появлению крови в моче (гематурия). В дальнейшем белок также появляется в моче (протеинурия). В случае инфекций моча бывает розовой, темно-красной, черной или коричневой, что, несмотря на устрашающий вид, не означает никакой опасности. Как только инфекция проходит, цвет мочи обычно возвращается к норме.
Уши также поражены наследственным заболеванием в виде двусторонней потери слуха внутреннего уха. Он обнаруживается примерно у 50 процентов всех больных людей в возрасте от 9 до 12 лет. Около десяти процентов пациентов также страдают от изменений в глазах. Это изменения глазного дна, катаракта и выпуклый конусообразный хрусталик.
В редких случаях также обнаруживается лейомиоматоз и деформированный пищевод. Также возможны пороки развития кишечника и трахеи. Это может привести к таким симптомам, как воспаление пищевода, затрудненное глотание, хронический запор или глотание пищи у младенцев или детей ясельного возраста. Наконец, возникает хроническая прогрессирующая почечная недостаточность. По этой причине заместительная почечная терапия часто требуется со второго десятилетия жизни.
Диагностика и курс
Синдром Альпорта теперь можно диагностировать относительно рано с помощью различных методов. К ним относятся сонография почек (ультразвуковое исследование), биопсия почек, при которой образец ткани берется из почек, анализ крови для определения показателей крови и анализ мочи, который используется для определения количества белка.
Кроме того, генетические анализы можно проводить в лаборатории. Другой метод диагностики - проверка зрения и слуха ребенка. Подробная история болезни семьи также играет важную роль. Диагноз синдрома Альпорта обычно начинается только при наличии типичных симптомов или функциональных нарушений почек. Течение синдрома Альпорта может быть самым разным. Однако в молодом возрасте часто следует ожидать почечной недостаточности, что требует диализа (промывания крови).
осложнения
При синдроме Альпорта могут возникнуть различные осложнения. Они зависят в первую очередь от того, был ли синдром Альпорта унаследован или он был вызван инфекцией. Как правило, при синдроме Альпорта цвет мочи меняется. Моча красного цвета и содержит кровь.
Этот цвет выглядит для пациента относительно пугающим, но не оказывает никакого воздействия на его здоровье. Когда синдром Альпорта пройдет, цвет мочи вернется в норму. В большинстве случаев синдром Альпорта приводит к потере слуха. Это осложнение особенно характерно для детей.
Это приводит к снижению качества жизни, что может привести к серьезным психологическим проблемам и депрессии у детей в раннем возрасте. Во многих случаях потеря слуха может привести к травле. Синдром Альпорта нередко поражает также глаза, что может привести к катаракте или ухудшению зрения.
В некоторых случаях синдром также оказывает негативное влияние на горло и кишечник, что может привести к затруднениям глотания или порокам развития кишечника. У маленьких детей с синдромом Альпорта глотание может происходить чаще. Лечение может быть назначено на ранней стадии и сильно ограничить симптомы.
Когда нужно идти к врачу?
В случае синдрома Альпорта в любом случае необходимо проконсультироваться с врачом. Как правило, из-за синдрома резко снижается качество жизни пациента, так что нормальная повседневная жизнь становится невозможной. В частности, нарушение слуха должно быть обследовано и лечиться врачом. Заинтересованное лицо может зависеть от слухового аппарата. Катаракта также может быть удалена офтальмологом, чтобы пострадавший больше не страдал от нарушений зрения.
Лечение также необходимо, если синдром Альпорта вызывает почечную недостаточность. Это может привести к смерти пациента без лечения. Однако, как правило, больной зависит от диализа или от донорской почки. Медицинское обследование при синдроме Альпорта также необходимо младенцам и маленьким детям, чтобы избежать затруднений с глотанием и, следовательно, глотания.
Синдром в первую очередь заметен через темную мочу, также следует проконсультироваться с врачом. Синдром обычно распознается сразу после рождения ребенка. Тем не менее, соответствующие жалобы сможет правильно обработать специалист.
Врачи и терапевты в вашем районе
Лечение и терапия
Эффективное лечение синдрома Альпорта пока невозможно. Несмотря на то, что в настоящее время проводятся интенсивные исследования, нет никаких перспектив излечения от коварной наследственной болезни в ближайшие годы. По этой причине терапия ограничивается лечением симптомов. Чтобы как можно дольше остановить почечную недостаточность, медицинское обслуживание следует начинать в раннем детстве.
Важной частью лечения является прием ингибиторов АПФ, таких как Ксанеф или Рамиприл. Альтернативно также можно вводить антагонисты AT. Согласно исследованиям, прием этих препаратов задерживает почечную недостаточность примерно на 10-15 лет. Поскольку почечная недостаточность приводит к повышению артериального давления и, таким образом, к дальнейшему ущербу для здоровья, важно начать соответствующую терапию на ранней стадии.
Несмотря на все меры лечения, терминальную слабость почек полностью остановить не удается. Если почечная недостаточность прогрессирует, необходим гемодиализ. Пересадка почки может быть проведена и позже. Больному ребенку можно дать слуховой аппарат для лечения потери слуха внутреннего уха. Если у них нарушено зрение, им выдают очки или контактные линзы.
В случае катаракты может быть проведена оперативная коррекция. Важно, чтобы симптоматическое лечение проводили врачи из нескольких специализированных областей. В их число входят терапевт, врач по лечению ушей, носоглотки и офтальмолог. Также считается полезным генетическое консультирование пострадавших.
Прогноз и прогноз
Синдром Альпорта в первую очередь вызывает дискомфорт для ушей, глаз и почек. Это заболевание значительно осложняет повседневную жизнь человека. Это приводит к потере слуха, при которой пострадавший может полностью потерять слух в худшем случае. Также есть проблемы со зрением. У пациентов может развиться катаракта, что может привести к значительным ограничениям.
Кроме того, синдром Альпорта также приводит к почечной недостаточности. Если не лечить, это может привести к смерти пациента. В таком случае пострадавший должен полагаться на диализ или трансплантат, чтобы продолжить выживание. Как правило, синдром Альпорта также значительно сокращает продолжительность жизни пострадавших.
Лечение синдрома Альпорта в первую очередь основано на симптомах и симптомах. Нельзя однозначно предсказать, приведет ли это к положительному течению болезни. Часто родители пострадавших также страдают от серьезных психологических жалоб и поэтому нуждаются в психологической поддержке.
профилактика
Синдром Альпорта - одно из наследственных заболеваний. По этой причине никакая эффективная профилактика невозможна.
уход за выздоравливающим
При синдроме Альпорта возможности последующего наблюдения обычно очень ограничены. Это наследственное заболевание, которое нельзя лечить причинно, а лечить только симптоматически. Следовательно, полного излечения добиться нельзя.
Если пациент с синдромом Альпорта желает иметь детей, также может быть проведено генетическое консультирование, чтобы предотвратить передачу синдрома будущим поколениям. При синдроме Альпорта человек зависит от приема лекарств.Их следует принимать регулярно, чтобы отсрочить почечную недостаточность.
Однако больной обычно умирает от этой недостаточности, если трансплантат не происходит. Таким образом, ожидаемая продолжительность жизни человека значительно сокращается и ограничивается синдромом. Также необходимы регулярные осмотры глаз, чтобы избежать слепоты. Синдром Альпорта нередко приводит к психологическим жалобам, тяжелой депрессии и другим расстройствам.
Если эти симптомы также возникают, очень полезно поговорить со своей семьей, друзьями или другими людьми с синдромом. Это также может привести к обмену информацией, что облегчит повседневную жизнь человека.
Ты можешь сделать это сам
При подозрении на синдром Альпорта необходимо сначала проконсультироваться с врачом. Заболевание необходимо прояснить и лечить медикаментами. Кроме того, пациент может предпринять некоторые меры для поддержки процесса заживления.
Прежде всего, защита зарекомендовала себя. На первых стадиях болезни организм обычно очень ослаблен, поэтому следует избегать больших нагрузок. Если заболевание привело к потере слуха, необходимо проконсультироваться с аудиологом.
Могут быть указаны дальнейшие лечебные мероприятия, чтобы свести к минимуму ограничения для больного. Природные средства, такие как травяные чаи, пастилки, эфирные масла или поваренная соль, помогают при проблемах с глотанием. Любые проблемы с кишечником часто можно уменьшить, изменив свой рацион.
Поскольку синдром Альпорта - серьезное заболевание, которое часто принимает отрицательное течение, полезно сопутствующее лечение. Заинтересованное лицо должно поговорить с ответственным врачом или обратиться непосредственно в специализированную клинику по поводу наследственных заболеваний. Во избежание серьезных осложнений, течение болезни необходимо контролировать у врача. Упомянутые меры и средства самопомощи лучше всего использовать после консультации с врачом.
.jpg)
